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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

绵阳肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在绵阳确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在绵阳定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在绵阳的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在绵阳的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (6条,均分4.7)

龚** 已验证 二次手术前

等待时间稍微有点长,说7-10个工作日,我是第9天拿到的,中间催过一次客服。不过客服态度很好,也帮忙加急了。检测本身很方便,抽血而已。报告结果对我后续治疗方向有明确指导,所以等待还是值得的。

机构回复

感谢您的反馈与耐心!对于报告周期给您带来的焦虑我们深表歉意。我们已记录您的情况,会持续优化内部流程,力争在确保结果准确的前提下,为更多用户缩短等待时间。

2026-03-294人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我主要想了解基因突变情况指导后续方案。顾问小王特别耐心,我身体不适不方便说话,她主动提出可以用文字沟通,还把所有要点整理成文档发给我。整个咨询过程没有任何压力,专业又温暖,让人很安心。

机构回复

感谢您的认可!为不同身体状况的用户提供最便捷的沟通方式,是我们服务的初心。很高兴能为您提供清晰的梳理,希望检测结果能为您的治疗提供有价值的参考。祝您康复顺利!

2026-03-2339人觉得有用
武** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了参加一个新药的临床试验筛选。你们的报告直接列出了我突变匹配的正在招募的临床试验项目列表和简要入排标准。解读老师还指导我怎么去进一步了解和申请。这个增值服务对我们走投无路的晚期患者来说,简直是雪中送炭。

机构回复

能帮助您链接到新的治疗希望,我们感到非常有意义。我们与全球临床试验数据库保持同步,旨在为传统治疗受限的患者开拓更多可能。祝您申请顺利!

2026-03-2647人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

等待报告的那几天真是度日如年。虽然知道需要时间,但建议能不能在检测的不同阶段(比如样本已上机、数据分析中)给更具体的进度更新,让家属心里更有谱。报告本身是满意的。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。关于细化进度提示的建议非常中肯,我们已记录并会评估技术可行性,力求让过程更透明,缓解您的等待焦虑。

2026-03-1631人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

医生推荐做这个,说是血液检测比穿刺创伤小。结果出来挺快,但我发现报告里有个别基因的检测下限写得比较技术化,我问客服,他们解释是“检测灵敏度”,但为什么灵敏度不是固定的?希望解释能更直观。

机构回复

谢谢您的细心观察。不同基因/突变类型的检测灵敏度确实会因技术特性而异。您的反馈很重要,我们会在报告附录中增加对此更通俗的说明,避免用户困惑。

2026-03-039人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

我是在二次手术前做的检测,想看看有没有靶向治疗机会避免再次开刀。检测很顺利,报告详细。虽然没找到经典靶点,但报告里对PD-L1等免疫指标也有提示,医生结合这个建议我们尝试免疫治疗。目前看初步有效。这个检测拓宽了思路。

机构回复

非常感谢您的认可。我们的检测不仅涵盖靶向基因,也包含免疫治疗相关指标,旨在为患者提供更全面的用药参考。很高兴检测信息能辅助医生制定出适合您的治疗方案,祝疗效持续!

2026-03-1047人觉得有用

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